【名稱】羅布麻葉

【拼音名】Luó Bù Má Yè

【英文名】FOLIUM APOCYNI VENETI

【別名】紅麻、茶葉花、紅柳子、野麻、羊肚拉角、澤漆麻

【來源】本品為夾竹桃科植物羅布麻Apocynum venetum L. 的干燥葉。夏季采收，除去雜質(zhì)，干燥。

【性狀】本品多皺縮卷曲，有的破碎，完整葉片展平后呈橢圓狀披針形或卵圓狀披針形，長2～5cm，寬0.5～2cm。淡綠色或灰綠色，先端鈍，有小芒尖，基部鈍圓或楔形，邊緣具細齒，常反卷，兩面無毛，葉脈于下表面突起；葉柄細，長約4mm。質(zhì)脆。氣微，味淡。

【鑒別】（1）本品表面觀：上、下表皮細胞多角形，垂周壁平直，表面有顆粒狀角質(zhì)紋理；氣孔平軸式。本品橫切面：表皮細胞扁平，外壁突起。葉兩面均具柵欄組織，上表皮內(nèi)柵欄細胞多為2列，下表皮內(nèi)多為1列，細胞極短，海綿組織細胞2～4列，含棕色物。主脈維管束雙韌型，維管束周圍和韌皮部散有乳汁管。（2）取本品粉末1g，加乙醚50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，棄去乙醚液，藥渣加水25ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取羅布麻葉對照藥材lg，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。（3）取本品粉末0.5g，加80%甲醇50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，棄去乙醚液，水液加鹽酸5ml，加熱回流1小時，取出，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，用水10ml洗滌，棄去水液，乙醚液用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取槲皮素對照品、山柰酚對照品，分別加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5μl、兩種對照品溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（7:5：0.8）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑點。

【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.2%磷酸溶液（15:85）為流動相；檢測波長為256nm。理論板數(shù)按金絲桃苷峰計算應不低于6000。對照品溶液的制備 取金絲桃苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含36μg的溶液，即得。供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含金絲桃苷（C21H20O12）不得少于0.30%。

【性味】甘、苦，涼。歸肝經(jīng)。

【歸經(jīng)】歸肝經(jīng)。

【功效】平肝安神，清熱利水。用于肝陽眩暈，心悸失眠，浮腫尿少。

【用法用量】6～12g。

【儲藏】置陰涼干燥處。

【摘錄出處】《中國藥典》