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中藥飲片批準(zhǔn)文號(hào)管理從“毒性”開始

2009-10-29 17:23 作者: 長(zhǎng)河漸落曉星辰 54607瀏覽 0評(píng)論 0 0 舉報(bào)

【天地網(wǎng)訊】

    我們中國醫(yī)保商會(huì)中藥飲片分會(huì)正在積極向有關(guān)部門呼吁,希望盡快對(duì)毒性中藥飲片進(jìn)行批準(zhǔn)文號(hào)管理,以保障臨床用藥的安全有效。”身兼中國醫(yī)保商會(huì)中藥飲片分會(huì)常務(wù)副理事長(zhǎng),北京康派特醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究中心主任李磊目前一直在推動(dòng)這件事。而剛剛結(jié)束的“2009年度中藥產(chǎn)品進(jìn)出口工作會(huì)議暨第三屆中藥飲片創(chuàng)新與發(fā)展論壇”,對(duì)此議題有了進(jìn)一步的探討。
    持續(xù)的高速增長(zhǎng),管理的相對(duì)真空,臨床應(yīng)用的廣泛性,企業(yè)良莠不齊……如何讓中藥飲片行業(yè)的發(fā)展更加有序、管理更為有效,思考正在進(jìn)行。
    高速增長(zhǎng)背后的隱患
    “在整個(gè)中藥產(chǎn)業(yè)中,中藥飲片的規(guī)模化、規(guī)范化、現(xiàn)代化最為滯后,人才力量、基礎(chǔ)研究也最弱。但近6年來,進(jìn)展加快,有所起色,正處于向工業(yè)化、現(xiàn)代化發(fā)展的轉(zhuǎn)折期。”國家食品藥品監(jiān)督管理局原副局長(zhǎng)任德權(quán)如是評(píng)價(jià)中藥飲片行業(yè)。
    有數(shù)據(jù)顯示,從2001年到2006年,中藥飲片行業(yè)的銷售總額從98億元增長(zhǎng)到216億元。而2009年1~5月我國中藥飲片加工行業(yè)實(shí)現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入16,491,267,000元,實(shí)現(xiàn)累計(jì)利潤(rùn)總額1,111,971,000元。業(yè)內(nèi)人士估計(jì)今年的銷售總額將超過450億元。中藥飲片罕見地實(shí)現(xiàn)了連續(xù)4年30%以上的恢復(fù)性增長(zhǎng)。
    增長(zhǎng)的高速不容置疑,而背后的隱患也令人擔(dān)憂。據(jù)了解,2008年部分省市的飲片市場(chǎng)抽檢不合格率均高于30%,而且多年居高不下。事實(shí)上,我國的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)普遍存在規(guī)模小、生產(chǎn)條件簡(jiǎn)陋、技術(shù)工藝落后等現(xiàn)象,致使在加工過程中有效成分流失,混藥、二次污染等人為的質(zhì)量問題時(shí)有發(fā)生。此外,個(gè)體小作坊的大量存在,給中藥飲片的市場(chǎng)秩序帶來了較大的不穩(wěn)定性。
    而在這其中,對(duì)炮制要求較高的毒性中藥飲片安全隱患更為嚴(yán)重,毒性中藥飲片危險(xiǎn)系數(shù)正在不斷增大。據(jù)介紹,中國藥典標(biāo)注有毒(包括小毒、毒、大毒)中藥材及中藥飲片共72種,因其有一定的毒性或副作用,藥效非常迅猛,炮制、使用不當(dāng)即可導(dǎo)致中毒或死亡。目前毒性中藥飲片中毒現(xiàn)象在臨床頻發(fā),究其原因,與中藥炮制不規(guī)范關(guān)系密切。有研究顯示,對(duì)52例附子中毒的分析結(jié)果顯示,中毒均由炮制不當(dāng)引起;對(duì)川烏、草烏中毒調(diào)查發(fā)現(xiàn),醫(yī)院藥房的川烏、草烏檢查項(xiàng)下的酯型生物堿(以烏頭堿計(jì))超過藥典規(guī)定的0.15%,造成惡性事件的發(fā)生;分析造成中毒的馬錢子,炮制方法多只是采用炒制,而未按藥典規(guī)定砂燙至鼓起。
    “加強(qiáng)毒性中藥飲片的管理,減少臨床中毒事件的發(fā)生,在保證患者用藥安全的同時(shí),也為中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展打開更加廣闊的天空。”李磊強(qiáng)調(diào)。中藥毒性飲片炮制管理規(guī)范的欠缺,在一定程度上影響了其在臨床的應(yīng)用,“其使用受到了限制,有些醫(yī)生更是避而不用。”
    必須還是多余
    對(duì)中藥飲片實(shí)現(xiàn)批準(zhǔn)文號(hào)管理的思考,并非源于當(dāng)下。早在2002年,相關(guān)管理部門已經(jīng)發(fā)布了關(guān)于“中藥飲片注冊(cè)管理辦法”的討論稿,2003年還提上議事日程,但由于多方面的原因,飲片批準(zhǔn)文號(hào)制度目前還沒有實(shí)施。
    “中藥毒性飲片安全事故頻發(fā),為文號(hào)管理敲響警鐘,作為飲片管理中的矛盾突出者,理應(yīng)首先解決。”李磊認(rèn)為。在他看來,此前衛(wèi)生部公布的國家基本藥物目錄中已載入中藥飲片,中藥飲片作為藥品進(jìn)行批準(zhǔn)文號(hào)管理勢(shì)在必行。但中藥飲片批準(zhǔn)文號(hào)管理無法一蹴而就,而逐步分級(jí)實(shí)施的基本條件則具備。
    中國醫(yī)保商會(huì)中藥飲片分會(huì)理事長(zhǎng)、四川新荷花中藥飲片公司董事長(zhǎng)江云表示:“中藥飲片的管理還是要先易后難,包括我們?cè)趦?nèi)的不少企業(yè)都呼吁,要對(duì)毒性飲片進(jìn)行批準(zhǔn)文號(hào)管理,先做起來。如果毒性飲片不管理,一是藥效不夠,二是毒性很大。”而江云眼中的“易”是指毒性飲片品種相對(duì)較少,并且現(xiàn)在毒性飲片正不斷朝規(guī)?;l(fā)展,集中度不斷提高。事實(shí)上,目前中藥飲片對(duì)毒性飲片實(shí)行的是許可證管理,即一個(gè)廠家有標(biāo)明“可以生產(chǎn)毒性飲片”的許可證,就所有的毒性藥材都可做。“許可證管理還是太寬泛了,而文號(hào)管理則可進(jìn)一步細(xì)化、收窄,且質(zhì)檢更嚴(yán)格,有利于監(jiān)管。”
    然而,產(chǎn)業(yè)內(nèi)的聲音并不盡相同。也有不少企業(yè)認(rèn)為,當(dāng)前飲片行業(yè)矛盾重生,有很多問題需要解決,批文管理顯得多余,況且“關(guān)鍵是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)都不好界定,又怎么能制定批文管理呢?”
    在好醫(yī)生藥業(yè)集團(tuán)市場(chǎng)部副總監(jiān)梁朝富看來,“如果給每個(gè)廠家的產(chǎn)品都制定批文統(tǒng)一管理當(dāng)然最好,但是這種治標(biāo)不治本,關(guān)鍵是我們的生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格按照飲片的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸以及配伍和使用才能有效的確保產(chǎn)品的規(guī)范化和安全性。”
    究竟是必須還是多余?李磊表示,中藥飲片分會(huì)近期將組織邀請(qǐng)多方專家研討,進(jìn)一步組織調(diào)研,然后向國務(wù)院有關(guān)部門提交相關(guān)建議。而在中藥飲片分會(huì)內(nèi)部,關(guān)于“重啟中藥飲片批準(zhǔn)文號(hào)管理之門”的框架已經(jīng)初步成型:國家公布首批毒性中藥飲片管理目錄;省局組織上報(bào)其區(qū)域管轄內(nèi)各產(chǎn)品的炮制工藝;國家局根據(jù)上報(bào)工藝制定國家標(biāo)準(zhǔn);征求意見并實(shí)施建立完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為文號(hào)管理奠定基礎(chǔ);制定《中藥毒性飲片注冊(cè)管理辦法》;強(qiáng)制生產(chǎn)企業(yè)提出注冊(cè)申請(qǐng);未注冊(cè)取得批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)不得生產(chǎn)該產(chǎn)品;加強(qiáng)中藥飲片市場(chǎng)的監(jiān)管。

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